اختراق طبي صيني: علاج تجريبي بالـ mRNA يحقق نتائج واعدة ضد مرض الذئبة
حقق باحثون في المستشفى الأول بجامعة العلوم والتكنولوجيا في الصين تقدماً علمياً لافتاً في علاج مرض الذئبة الحمامية الجهازية، بعد نجاح تجربة علاجية استخدمت جسيمات نانوية دهنية محمّلة بالحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) لتوليد خلايا مناعية معدّلة داخل الجسم نفسه، ما أدى إلى تحسّن ملحوظ لدى خمسة مرضى مقاومين للعلاج التقليدي.
ويُعدّ مرض الذئبة اضطراباً مناعياً مزمناً، ينتج فيه الجهاز المناعي أجساماً مضادة تهاجم أنسجة الجسم السليمة، مسببة التهابات وأضراراً في الكلى والمفاصل والجلد والجهاز العصبي. وتعتمد العلاجات الحالية على مثبطات المناعة، غير أن الانتكاسات ومقاومة الأدوية تظل شائعة، ما يجعل الحاجة إلى نهج جديد أكثر إلحاحاً.
ووفق موقع "ميديكال إكسبريس"، أظهر العلاج التجريبي المسمّى HN2301 قدرة على تحفيز خلايا تائية من نوع CD8+ لإنتاج خلايا CAR T مستهدفة للخلايا البائية المسببة للالتهاب، مما أدى إلى تراجع نشاط المرض بسرعة. وشملت التجربة خمس حالات مصابة بالذئبة المقاومة للعلاج، تلقى المرضى خلالها ثلاث جرعات بتركيز تراوح بين 2 و4 ملغ.
وأظهرت التحاليل أن خلايا CAR T وCAR mRNA أصبحت قابلة للكشف في الدم خلال ست ساعات فقط من التسريب، وبلغت ذروتها خلال الفترة نفسها قبل أن تعود إلى المستويات الطبيعية خلال يومين إلى ثلاثة أيام، مما يدل على أن التأثير كان مؤقتاً لكنه فعّال.
أما من حيث الأمان، فلم تُسجّل أي حالات خطيرة من متلازمة إطلاق السيتوكين أو السمّية العصبية، واقتصرت الآثار الجانبية على ارتفاع طفيف في بعض مؤشرات الالتهاب مثل بروتين "سي التفاعلي" و"إنترلوكين-6"، مع انخفاض مؤقت في عدد الخلايا اللمفاوية.
وبعد ثلاثة أشهر من المتابعة، خلص الباحثون إلى أن العلاج داخل الجسم بخلايا CAR-T يمكن أن يفتح آفاقاً جديدة لعلاج أمراض المناعة الذاتية المعقدة مثل الذئبة، مؤكدين أن النتائج تحتاج إلى دراسات موسعة ومتابعة طويلة الأمد قبل اعتمادها سريرياً.
